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顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測注射凍干粉應(yīng)用案例

更新時(shí)間:2022-03-25瀏覽:969次

                                     顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測注射凍干粉應(yīng)用案例

    很多對(duì)光阻法和顯微計(jì)數(shù)法熟悉的朋友知道,在檢測注射凍干粉時(shí)可以用到顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀來檢測。那么顯微計(jì)數(shù)法可以檢測哪些樣品呢?因?yàn)轱@微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀作為藥典中收錄的檢測第二法,可以用來檢測所有的注射劑樣品,根據(jù)其方法檢測特點(diǎn),目前主要用于檢測的劑型有注射乳劑、脂質(zhì)體,蛋白注射液,帶顏色樣品、無菌粉末、混懸劑、疫苗、醫(yī)療器械、mNRA等樣品,還有當(dāng)樣品采用光阻法檢測結(jié)果不符合規(guī)定時(shí)要采用顯微計(jì)數(shù)法進(jìn)行測定,并以顯微計(jì)數(shù)法的測定結(jié)果做為最終判定依據(jù)。還有一些特殊類型的樣品類型,如高粘度,易結(jié)晶, 易產(chǎn)生氣泡,帶顏色樣品等要用顯微鏡法檢查;有些注射凍干粉帶有顏色,需要用到顯微計(jì)數(shù)法檢測的,無法用光阻法檢測;其次是根據(jù)中國藥典CP0903中規(guī)定所有的注射劑都需要做不溶性微粒項(xiàng)目檢查。在樣品檢測方面,上海梓夢科技的顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀* 2020 版《中國藥典》的要求和USP788,USP787,USP1788,EP,JP等的要求,內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測標(biāo)準(zhǔn),可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末,及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測,

介紹到這里,大家都熟悉了注射凍干粉是需要用顯微計(jì)數(shù)法來檢測的,但是很多對(duì)注射凍干粉是什么都不太了解。其實(shí)注射凍干粉可以叫凍干粉,它是在無菌環(huán)境下將藥液冷凍成固態(tài),抽真空將水分升華干燥而成的無菌粉注射劑。應(yīng)用于化妝品行業(yè),主要的功效有醒膚,舒緩修復(fù),除皺抗皺,重新激活,修護(hù)再生、提升面部輪等作用。

那下面我們來看看檢測注射凍干粉不溶性微粒項(xiàng)目需要用到的儀器配件。

樣品展示:


檢測需要用到的配件:

(1)樣品過濾裝置,烘干裝置,檢測分析軟件,電腦等。

(2)可以選配奧林巴斯反射顯微鏡及其他進(jìn)口品牌顯微鏡,包括國內(nèi)自主品牌的顯微鏡都可以使用。



儀器展示:


檢測注射凍干粉的步驟:

1)首先對(duì)空白濾膜進(jìn)行檢查,將空白濾膜放置于測試平臺(tái),對(duì)整個(gè)濾膜進(jìn)行掃描后做分析,確保濾膜本身是干凈的,如濾膜上顆粒數(shù)超出藥典規(guī)定值,需進(jìn)行對(duì)濾膜做清洗或者更換新的濾膜,再次重復(fù)這個(gè)步驟。確保濾膜自身的微粒數(shù)量在藥典規(guī)定范圍內(nèi)。

2)把濾膜潤濕之后放置在過濾裝置上,固定后倒入注射凍干粉,進(jìn)行抽濾,然后用50ml檢查用水沖洗。

3)將濾膜取出,放入到金屬浴中進(jìn)行烘干,烘干溫度設(shè)定在45℃左右,一般不要超過50度,以免烘干速度過快濾膜發(fā)生卷曲不平整,烘干時(shí)間10分鐘左右,觀察濾膜表面沒有水印或者水線為止,防止掃描后對(duì)結(jié)果有影響。

4)用專用平頭鑷子將烘干的濾膜放入到不溶性微粒儀下,進(jìn)行整圖掃描。

5)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),導(dǎo)出標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告,得出注射凍干粉的檢測報(bào)告。

以上就是關(guān)于注射凍干粉的檢測步驟,如果對(duì)怎么用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測注射凍干粉的應(yīng)用案例有興趣的,歡迎咨詢上海梓夢科技有限公司。

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 梓夢科技自主品牌主要有傘棚燈,顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀,顯微鏡法不溶性微粒儀,透皮乳膏粒度儀,粒度粒形顏色形貌分析儀,zeta電位分析儀,納米粒度和zeta電位儀等產(chǎn)品;代理的進(jìn)口品牌有貝克曼庫爾特激光粒度儀,貝克曼庫爾特電阻法顆粒計(jì)數(shù)器,比利時(shí)歐奇奧粒度粒形分析儀,奧林巴斯顯微鏡,滲透壓儀,德國ALV多角度激光光散射儀,擴(kuò)散波譜儀,三維激光粒度儀等。產(chǎn)品不涉及人體醫(yī)療,只用于實(shí)驗(yàn)室。





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